Het is goed om de wetgeving omtrent je eHealth toepassing al in een vroege fase van ontwikkeling scherp te hebben. Indien de toepassing valt onder de medical device registration wetgeving en eventueel een CE markering behoeft kan hier al in de pilotfase informatie voor verzameld worden. Ook is het goed om na te gaan hoe te voldoen aan de AVG en de privacy van de doelgroep te waarborgen.
Verslag | NeLL Expert Meeting | eLaw & Ethiek | Maart 2019
Het National eHealth Living Lab wil graag samen met experts de uitdagingen op dit gebied in kaart brengen zodat er nagedacht kan worden over richtingen, oplossingen en kansen voor bredere implementatie van eHealth.
